Workshop Functioneel specificeren voor de zorg en leveranciers aan de zorg

In reactie op de vraag van de medische hulpmiddelen markt en gebruikers is NEN Medische Technologie bezig met de ontwikkeling van een workshop rondom specificatieprocessen voor de Zorg en de leveranciers aan de Zorg. Deelmodules zoals keten denken, risicoanalyse, organisatie van PvE’s, de rol van het PvE in het inkoopproces zullen ook deel uitmaken van de workshop. NEN Medische Technologie streeft ernaar de eerste workshop voor de zomer van 2012 te organiseren en zal dit begin 2012 bekend maken.

Aanleiding

Op 29 november jl. heeft het Symposium over wet- en regelgeving, normen in de wereld van steriliseren en steriliteit van medische hulpmiddelen plaatsgevonden. De focus lag op wet- en regelgeving voor medische hulpmiddelen, het toezicht daarop en PvE (Programma van Eisen). Dit zorgde voor de nodige discussie.
Uit de feedback van de deelnemers is dan ook gebleken dat er behoefte is aan meer duidelijkheid over wat wel en niet in een PvE moet staan. Visies op het Programma van Eisen van gebruikers en leveranciers verschillen. Borging van veiligheid is belangrijk en er bestaat een toename van (Europese) aanbestedingen. Er moet doelmatig en efficiënt worden ingekocht met transparante procedures, maar dat is niet altijd even eenvoudig. Daarnaast blijkt uit het convenant ‘veilige toepassing medische technologie’ dat functioneel specificeren een steeds belangrijkere rol zal gaan innemen binnen de zorginstellingen. Vanuit de deelnemers is aan NEN dan ook het verzoek gekomen hierop in te spelen.

Informatie en contact

Het convenant ‘veilige toepassing medische technologie’
Voor meer informatie over de workshop ‘Functioneel specificeren’ kunt u contact opnemen met
Annette van Raamsdonk, telefoon +31 (0) 6 401 666 95.