Het nieuws volgen?
Neem dan een gratis abonnement op e-nieuwsbrief Mediscopemail.

Oprichting Platform Duurzaam Vastgoed in de Zorg

14-11-2019 NEN nodigt (potentieel) belanghebbende en/of geïnteresseerde partijen in duurzaam zorgvastgoed uit om deel te nemen aan het Platform Duurzaam Vastgoed in de Zorg. In actieteams bespreken experts met elkaar welke stappen nodig zijn om te komen tot duurzame medische hulpmiddelen.

Lees meer

Publicatie internationale norm voor validatie en verificatie

11-11-2019 De internationale norm voor validatie en verificatie, ISO/IEC 17029, is onlangs gepubliceerd. Deze norm is geschikt voor organisaties die verificatie activiteiten uitvoeren als conformiteitsbeoordeling.

Lees meer

Eerste accreditatie voor nieuwe norm informatiebeveiliging in de zorg

29-10-2019 De certificerende instelling DigiTrust is door de Raad voor Accreditatie (RvA) als eerste geaccrediteerd voor NEN 7510-1:2017, dé Nederlandse norm voor informatiebeveiliging in de zorg.

Lees meer

NEN organiseert symposium over de brug tussen informatiebeveiliging en AVG

28-10-2019 Op 26 november 2019 vindt het NEN symposium over de norm ISO/IEC 27701 plaats. Deze norm slaat een brug tussen informatiebeveiliging (IB) en AVG. Rina Steenkamp, senior inspecteur bij Autoriteit Persoonsgegevens, is gastspreker op dit symposium. De centrale vraag van de dag is: Hoe kunnen normen voor informatiebeveiliging en de op 1 augustus gepubliceerde aanvulling ISO/IEC 27701 invulling geven aan de AVG (Algemene Verordening Gegevensbescherming)?

Lees meer

Informatiebijeenkomst uitbreiding van veilige mail in de zorg met chat- en Messenger applicaties

15-10-2019 Op 25 november 2019 organiseert NEN een informatiebijeenkomst over de uitbreiding van NTA 7516 met chat- en Messenger applicaties. Alle belanghebbenden zijn van harte uitgenodigd om deze bijeenkomst bij te wonen.

Lees meer

Informatiebijeenkomst Informatiebeveiliging in de zorg - Vertrouwensbasis voor gegevensuitwisseling

08-10-2019 Dit najaar gaat de herziening van NEN 7512:2015 van start. NEN organiseert op 26 november een informatiebijeenkomst over deze norm. NEN 7512, een uitwerking van NEN 7510, beschrijft het proces om te komen tot een goede risicobeoordeling voor gegevensuitwisseling in de zorg. Belanghebbenden kunnen zich nu aanmelden.

Lees meer

Informatiebijeenkomst over herziening norm elektronische uitwisseling recept- en verstrekkingsberichten

07-10-2019 Dit najaar start NEN met de herziening van NEN 7503 ‘Medische informatica - Berichtenverkeer - Elektronische uitwisseling van recept- en verstrekkingsberichten’ uit 2011. NEN nodigt betrokken partijen uit om deel te nemen aan de herziening. Het traject start op 18 november 2019 met een informatiebijeenkomst en eindigt met de publicatie van de norm in het voorjaar van 2021. Aanmelden kan tot 8 november.

Lees meer

Themabijeenkomst afspraken OK-jassen en afdekmaterialen

23-09-2019 Op maandagmiddag 11 november organiseert NEN van 14.00 tot 16.00 uur een themabijeenkomst over afspraken voor OK-jassen en afdekmaterialen en wat dit betekent voor de (dagelijkse) praktijk. De bijeenkomst is interessant voor fabrikanten/leveranciers, inkopers, kwaliteitsfunctionarissen, OK-assistenten en andere experts die te maken hebben met OK-jassen en afdekmaterialen. Aanmelden kan tot 15 oktober.

Lees meer

Vierde editie medische hulpmiddelen wet- en regelgeving (MDR) symposium: ‘puntjes op de i’

19-09-2019 NEN organiseert op dinsdag 14 januari 2020 de vierde editie van het MDR symposium. Het symposium vindt plaats bij NEN in Delft, van 10.00 tot 17.00 uur. Tijdens deze dag zetten we ‘puntjes op de i’ wat betreft de implementatie van de nieuwe wet- en regelgeving voor medische hulpmiddelen.

Lees meer

Nieuwe richtlijn over Ontvangst, Transport en opslag van steriele medische hulpmiddelen

18-09-2019 De richtlijn R5401 ‘Ontvangst, Transport en opslag van steriele medische hulpmiddelen binnen zorginstellingen’ is gepubliceerd. Het document is een herziening waarbij drie richtlijnen zijn samengevoegd.

Lees meer

Meepraten over afspraken medische voedingseenheden

16-09-2019 Het is in het veld niet altijd duidelijk wat een medische voedingseenheid is en waarom er eisen gesteld worden hieraan. De Expertgroep Medische Gassen ontvangt/signaleert met regelmaat vragen en misstanden. Daarom start NEN in november 2019 met de projectgroep NTA Medische Voedingseenheden. De NTA moet een toelichting gaan bieden over de noodzaak van de NEN-EN-ISO 11197 ‘Medische voedingseenheden’ en aanverwante normen.

Lees meer

Zzp’ers in de zorg ontvangen HKZ-certificaat

12-09-2019 Diverse zzp’ers in de zorg hebben onlangs een HKZ-certificaat mogen ontvangen waarmee zij kunnen aantonen dat zij voldoen aan de eisen op het gebied van ondernemerschap, kwaliteit van zorg- en dienstverlening en wetgeving, zoals gesteld in HKZ norm 166. Dit is een persoonsgebonden certificaat voor zelfstandige verpleegkundigen, verzorgenden en begeleiders in de langdurige zorg en thuis- en kraamzorg (niveau 3 t/m 7).

Lees meer

Nieuwe NEN-ISO norm voor Purified Water en WFI systemen

27-08-2019 Recent is een nieuwe norm gepubliceerd voor het ontwerp en de bouw van apparatuur die gebruikt wordt voor de productie van Purified Water (PW) en Water for Injection (WFI). Deze soorten van zeer gezuiverd water worden gebruikt in het farmaceutische en biologische productieproces. NEN-ISO 22519:2019 biedt een gestandaardiseerde methode voor consistente kwaliteit van waterproductie. De norm is verkrijgbaar bij NEN.

Lees meer

Informatiebijeenkomst Duurzaam vastgoed in de zorg

22-08-2019 Op 1 oktober 2019 organiseren NEN en het programma Duurzame Zorg van 13.30 tot 16.00 uur een informatiebijeenkomst over Duurzaam vastgoed in de zorg. Deze sessie is bedoeld voor iedere belanghebbende partij op het gebied van duurzaamheid en bouw en voor iedereen die een opdracht heeft en/of verantwoordelijk is voor een zorg gerelateerd gebouw.

Lees meer

Nieuwe normen voor matrassen in de zorg

07-08-2019 De Nederlands Technische Afspraak (NTA) 8096 ‘Matrassen bedoeld voor bedden in de zorg’ uit 2015 wordt in het najaar herzien. Daarnaast start ISO met een initiatief om een mondiaal geldende norm op te stellen voor antidecubitus (ter voorkoming van doorliggen) matrassen. NEN nodigt betrokken partijen van antidecubitus- en zorgmatrassen uit om deel te nemen aan de herziening en de ontwikkeling van de ISO norm. Aanmelden kan tot 16 september.

Lees meer

Norm voor pseudonimisatiedienstverlening gepubliceerd

31-07-2019 De norm voor pseudonimisatiedienstverlening is gepubliceerd. De Nederlandse norm, NEN 7524, is opgesteld door gebruikers en leveranciers van pseudonimisatiediensten en is nu beschikbaar in de webshop.

Lees meer

Herziening kernstructuur ISO-managementsysteemnormen begint vorm te krijgen

29-07-2019 Van 8 t/m 12 juli 2019 vond de tweede vergadering plaats van de werkgroep die verantwoordelijk is voor de herziening van de kernstructuur (‘high level structure’) van ISO-managementsysteemnormen. Zo’n veertig experts vanuit verschillende disciplines en sectoren waren te gast bij UNIDO in Wenen. Tijdens deze week zijn belangrijke stappen gezet om te komen tot een eerste conceptversie van de herziene HLS en bijbehorende richtsnoeren.

Lees meer

Werk mee aan de veldnorm voor 'Slimme zorg thuis'

15-07-2019 NEN, VitaValley, WDTM en Nictiz zijn de initiatiefnemers voor de ontwikkeling van een veldnorm voor ‘Slimme zorg thuis’.

Lees meer

Gaan we de integrale bedrijfsvoering auditen op basis van de HLS?

03-07-2019 ISO-certificeerbare managementsystemen hebben de laatste jaren een transformatie doorgemaakt door de introductie van de zogenoemde high level structure (HLS). Dit gemeenschappelijk kernmodel maakt onder meer de aansluiting op de governance-structuur en de bedrijfsvoering van een organisatie eenvoudiger.

Lees meer

Normontwerp voor persoonsgerichte zorg gepubliceerd voor commentaar

27-06-2019 Het Europese normontwerp prEN 17398 'Patient involvement in health care – Minimum requirements for person-centred' is gepubliceerd. Tot 15 augustus kunt u commentaar indienen op het concept.

Lees meer

Norm voor klinische performance studies voor IVD hulpmiddelen gepubliceerd

20-06-2019 In 2015 is ISO gestart met het ontwikkelen van een norm voor klinische performance studies voor IVD hulpmiddelen. De norm is door ISO gepubliceerd en vanaf nu ook te verkrijgen bij NEN.

Lees meer

HLS onmisbaar voor een goede bedrijfsvoering

14-06-2019 High Level Structure (HLS) klinkt complex en niet direct toegankelijk voor organisaties. En al helemaal niet voor de consument. Niets blijkt echter minder waar! Deze structuur, die in bijna alle ISO-managementsysteemnormen is verweven, geeft juist een stevige basis voor een goede bedrijfsvoering.

Lees meer

Werk mee aan veldnorm voor slimme zorg thuis

03-06-2019 NEN, VitaValley, WDTM en Nictiz zijn de initiatiefnemers voor een traject over ‘Slimme zorg thuis’. Zij starten met een veldnorm voor telebegeleiding bij chronisch hartfalen. U bent uitgenodigd om mee te praten.

Lees meer

Normcommissie Steriliseren & steriliteit stelt nieuwe werkwijze nationale documenten vast

02-06-2019 De normcommissie Steriliseren & steriliteit volgt internationale normontwikkelingen. Daarnaast publiceert deze normcommissie regelmatig nationale documenten, over onder andere verpakkingsmaterialen, basisinformatie over steriliseren & steriliteit en transport van steriele hulpmiddelen.

Lees meer

Gezocht: ontwikkelaars, gebruikers en leveranciers van apps voor sport, voeding en wellness

29-05-2019 De Nederlandse werkgroep 'Health and wellness apps' werkt mee aan een Europese norm met kwaliteitscriteria voor de betrouwbaarheid van apps voor gezondheid, beweging, voeding en welzijn. Ook u kunt hieraan deelnemen.

Lees meer

Meewerken aan toetsingskader veldnorm veilig e-mailen in de zorg

29-05-2019 Certificering is dé manier om aan te kunnen tonen dat er volgens NTA 7516 wordt gewerkt of dat een product hieraan voldoet. Op 27 juni wordt er een informatiebijeenkomst georganiseerd voor relevante stakeholders voor het opstellen van een centraal toetsingsschema dat zal worden gebruikt bij certificering tegen NTA 7516.

Lees meer

ISO 15189 in revisie

23-05-2019 NEN-EN-ISO 15189 ‘Medische laboratoria - Bijzondere eisen voor kwaliteit en competentie’ is herzien. De norm is binnen medische laboratoria een bekend begrip. NEN nodigt belanghebbenden en geïnteresseerde partijen uit die betrokken willen worden bij de herziening. Zij dienen hun interesse kenbaar te maken voor 1 juli 2019.

Lees meer

Nederlandse norm over Slide index?

23-05-2019 In de expertgroep is een aantal jaar geleden een start gemaakt met de ontwikkeling van een norm over de Slide index. Daarin is de maatvoering van afnamekoppelingen en afnamepunten toegepast bij medische gassen en vacuüm. Deze normontwikkeling staat stil. NEN roept partijen met expertise op dit gebied op om hun interesse kenbaar te maken. Gezamenlijk kunnen zij met de projectgroep naar dit vraagstuk kijken. Bent u werkzaam bij een kennisinstelling of onderzoeksinstituut, bent u fabrikant/leverancier en/of anderszins geïnteresseerd of betrokken bij dit onderwerp? NEN nodigt u uit om contact op te nemen vóór 1 augustus over dit onderwerp.

Lees meer

Platform Duurzaamheid & Medische Hulpmiddelen van start

23-05-2019 Het Platform Duurzaamheid & Medische Hulpmiddelen is van start. Op 24 april jl. vond de oprichtingsvergadering plaats en op 15 mei jl. werd het platform gelanceerd tijdens de tweede ondertekening van de Green Deal zorg.

Lees meer

NEN lanceert Platform Duurzaamheid & Medische Hulpmiddelen

16-05-2019 Op 15 mei 2019 vond de tweede ondertekening van de Green Deal zorg plaats. Een dag waarop 32 partijen hebben getekend in het bijzijn van Minister Bruins. Op 10 oktober 2018 tekende ook NEN. Dit jaar was NEN erbij om het Platform Duurzaamheid & Medische Hulpmiddelen te lanceren.

Lees meer

NTA 7516 'Veilige e-mail in de zorg' beschikbaar voor het veld

15-05-2019 De Nederlandse Technische Afspraak (NTA) 7516, de veldnorm die kaders stelt voor e-mailen in de zorg, is gepubliceerd. In opdracht van het Informatieberaad Zorg werkten ruim 50 experts van 46 verschillende organisaties de afgelopen acht maanden aan een nieuwe norm voor e-mail. NTA 7516 is nu beschikbaar voor iedereen via www.werkenmetnen7510.nl.

Lees meer

ISO’s Global Health

09-05-2019 Armoede, het ontbreken van goed onderwijs, ondoelmatig gezondheidsbeleid en -zorg brengen veel ziektes en problemen met zich mee. ISO is een mondiale campagne begonnen om gezondheid op de kaart te zetten: ‘ISO’s global health’. De bedoeling van deze campagne is om bovenstaande problemen bespreekbaar te maken.

Lees meer

Onderzoek naar gebruik van ISO 45001

03-05-2019 ISO 45001 ‘Managementsystemen voor gezond en veilig werken – Eisen met richtlijnen voor gebruik’ is in maart 2018 gepubliceerd. Er is een enquête opgesteld om te inventariseren hoe de norm wordt gebruikt, maar ook wat er nog aan verbeterd kan worden. Het onderzoek kan tot 1 juli 2019 ingevuld worden.

Lees meer

Een breed gedragen nieuwe HKZ-norm voor Mondzorg

04-04-2019 Op 4 april is de nieuwe HKZ-norm voor de mondzorg gepubliceerd. De nieuwe compacte norm sluit aan bij kleine praktijken en de manier waarop de mondzorgbranche invulling wil geven aan kwaliteit. De nadruk ligt op het vakmanschap en het leren en verbeteren in plaats van het schrijven van procedures en protocollen. De norm vervangt de HKZ-norm voor tandartspraktijken uit 2005 en orthodontiepraktijken uit 2006.

Lees meer

NTA 7516 ‘Veilige e-mail in de zorg’ goedgekeurd voor publicatie

03-04-2019 Op 19 maart heeft de werkgroep de concept NTA 7516 ‘Eisen voor veilige e-mail & chatapplicaties’ goedgekeurd voor publicatie. De werkgroep heeft een brede vertegenwoordiging van stakeholders bestaande uit (vertegenwoordigers van) patiënten, zorgaanbieders, leveranciers, regio-organisaties en deskundigen op het gebied van informatiebeveiliging en wetgeving. De laatste redactionele verbeteringen worden nu verwerkt. De publicatie vindt plaats in mei dit jaar.

Lees meer

Eén expertgroep Medische Gassen

29-03-2019 NEN is dit jaar gestart met één expertgroep Medische Gassen. Deze groep is het resultaat van samenvoeging van de expertgroep Medische gas- en vacuüm distributiesystemen en de expertgroep Vacuüm meters, flow meters, slangen en ventielen. Het gaat om één systeem en vanuit partijen wordt er in het geheel naar de thema’s en vraagstukken gekeken. Tevens zijn er afspraken gemaakt over het werkprogramma voor 2019 en de daarop volgende jaren. Benieuwd naar het werkprogramma van deze expertgroep? U bent welkom om mee te praten en deel uit de maken van dé expertgroep op het gebied van medische gassen!

Lees meer

Evaluatie NTA matrassen voor bedden in de zorg

27-03-2019 De NTA 8096 ‘Matrassen bedoeld voor bedden in de zorg’ is in 2015 gepubliceerd. Anno 2019 is het tijd om de balans op te maken: moet deze NTA gereviseerd, ingetrokken of de komende drie jaar hetzelfde blijven? NEN nodigt partijen uit die met deze NTA werken, kenbaar te maken hoe zij hierover denken. Advies uitbrengen kan tot uiterlijk 15 april.

Lees meer

Symposium over nieuwe wetgeving IVDR en stand van zaken anno 2019

27-03-2019 Op 6 juni 2019 organiseert NEN een symposium over de nieuwe wet- en regelgeving voor In-vitro diagnostica (IVD). Het symposium is een tweede in de reeks hierover. Bij de eerste editie in 2018 werden de deelnemers geïnformeerd over de nieuwe wet en de wijzigingen t.o.v. de huidige wetgeving. Deze tweede editie staat in het teken van implementatie van de nieuwe wetgeving.

Lees meer

Praat mee over internationale normen voor vertalen en vertaalservices

25-03-2019 Aan welke eisen moet een vertaalkabine voldoen? Wat zijn de eisen voor juridische of medische vertalingen? Wat kunnen we verwachten van de kwaliteit van geluid en beeld bij simultaanvertalingen? Ook in de wereld van het vertalen kan begripsverwarring ontstaan. Op internationaal niveau worden hier afspraken over gemaakt. NEN informeert u graag over de mogelijkheden tot deelname.

Lees meer

Norm voor pseudonimisatiedienstverlening voor commentaar gepubliceerd

26-02-2019 Gebruikers en leveranciers van pseudonimisatiediensten hebben gezamenlijk de eisen opgesteld waaraan de dienstverlening moet voldoen. Belanghebbenden kunnen tot 25 mei het normontwerp inzien en van commentaar of suggesties voorzien.

Lees meer

Save the date: Symposium nieuwe wet- en regelgeving voor In-vitro diagnostica

21-02-2019 Op 6 juni 2019 organiseert NEN de tweede editie van het symposium over de nieuwe wet- en regelgeving voor In-vitro diagnostica. De eerste editie stond in het teken om de sector vooral te informeren over de nieuwe wetgeving, deze editie gaat een stap verder.

Lees meer

Vertaling norm over pijpleidingsystemen voor medische gassen beschikbaar

21-02-2019 De norm ‘Pijpleidingsystemen voor medische gassen - Deel 1’ is vertaald naar het Nederlands. Dit was een onderdeel van het werkprogramma van de expertgroep Medische gassen en is door middel van nationale, Europese en mondiale kennis tot stand gekomen.

Lees meer

Platform Duurzaamheid & medische hulpmiddelen in oprichting

20-02-2019 NEN nodigt iedere (mogelijk) belanghebbende en/of geïnteresseerde partij in duurzaamheid & medische hulpmiddelen uit om deel te nemen aan het Platform Duurzaamheid & medische hulpmiddelen. Het platform wordt hét netwerk voor duurzaamheid en medische hulpmiddelen. In actieteams gaan experts met elkaar bespreken welke stappen nodig zijn om te komen tot duurzame medische hulpmiddelen. Heeft u interesse? Wees welkom!

Lees meer

Europese Commissie geeft groen licht voor ontwikkeling van Europese norm voor gezondheidsapps

07-02-2019 Op donderdag 24 januari, tijdens de eHealth week, organiseerde NEN een informatiebijeenkomst over de ontwikkeling van een Europese norm voor kwaliteitscriteria voor gezondheidsapps. Het doel van de bijeenkomst was aan de ene kant om belanghebbenden te informeren over de verschillende nationale initiatieven en het Europese traject om tot een Europese norm te komen, waarin de kwaliteitscriteria voor gezondheidsapps worden vastgesteld. En aan de andere kant om te onderzoeken welke Nederlandse partijen deel willen nemen aan een nationale werkgroep, die de Nederlandse standpunten zal inbrengen in het Europese traject.

Lees meer

Geslaagde informatiebijeenkomst ‘slimme zorg thuis’ krijgt een vervolg

06-02-2019 Op donderdag 24 januari was een groot aantal partijen aanwezig bij een informatiebijeenkomst over de ontwikkeling van een keurmerk voor ‘slimme zorg thuis’, georganiseerd door NEN, Vitaal Thuis, Nictiz en WDTM. Het doel van de bijeenkomst was aan de ene kant om belanghebbenden te informeren. Aan de andere kant om te peilen welke partijen, net als de initiatiefnemers, de noodzaak zien om een complete set van heldere, toetsbare kwaliteitscriteria te ontwikkelen voor eHealth thuis.

Lees meer

Normcommissie OK-jassen en afdekmaterialen zoekt uitbreiding en versterking!

05-02-2019 De normcommissie OK-jassen en afdekmaterialen houdt zich bezig met internationale afspraken voor chirurgisch afdekmateriaal, operatiejassen en clean air suits. Dit wordt gebruikt als medische hulpmiddelen voor patiënten, klinisch personeel en apparatuur. De commissie bestaat uit verschillende experts en vertegenwoordigt Nederland in het internationale normalisatieproces. Behoefte aan uitbreiding van expertise is nodig en wenselijk. Bent u medewerker op de OK, kwaliteitsfunctionaris, werkzaam bij een fabrikant/leverancier en/of anderszins betrokken bij OK-jassen en/of afdekmaterialen? Praat mee!

Lees meer

Meepraten over afspraken voor tandheelkunde?

05-02-2019 Iedereen heeft wel te maken met de tandarts De medische hulpmiddelen die de tandarts gebruikt, moeten voldoen aan de geldende wet- en regelgeving. Ook zijn er normen voor. De normcommissie Tandheelkunde buigt zich over deze normen. Daarnaast hebben de leden het over de wetten die hierop van toepassing zijn. Het kan gaan over infectiepreventievraagstukken, maar ook over implantaten, materialen van vullingen en over de tandartsstoel. Bent u expert op het gebied van de tandheelkunde en wilt u deel uitmaken van dit netwerk? Wees welkom!

Lees meer

Enthousiasme voor Platform duurzaamheid & medische hulpmiddelen

22-01-2019 Op 14 januari organiseerde NEN een dialoogsessie over duurzaamheid en medische hulpmiddelen onder leiding van Cathy van Beek, kwartiermaker Duurzaamheid in de zorg VWS. Het is tijd om de kennis en ervaringen te delen, om stappen te zetten en te komen tot daadwerkelijke actie. NEN kijkt terug op een dynamische sessie, waarbij partijen kenbaar hebben gemaakt wat ze willen, wat ze verwachten en vooral ook dat ze voorstander zijn van een Platform over duurzaamheid en medische hulpmiddelen. In het eerste kwartaal van 2019 gaat NEN verder met het vormgeven van het Platform.

Lees meer

Symposium nieuwe wetgeving medische hulpmiddelen: stand van zaken anno 2019

11-01-2019 NEN organiseert op 21 maart 2019 een symposium over de nieuwe wet- en regelgeving voor medische hulpmiddelen. Dit is de derde editie, waarbij de nadruk komt te liggen op de laatste periode voor de deadline van de implementatie van de nieuwe wetgeving. Rode draad is de pragmatische vertaalslag. Wat betekent de wetgeving voor de verschillende partijen in de keten? Het symposium is bedoeld voor zowel fabrikanten/leveranciers, importeurs, distributeurs als ook zorginstellingen. Voor zorginstellingen als ook klasse I hulpmiddelen zijn in de middag op verzoek sessies toegevoegd om vragen te kunnen stellen en in gesprek te gaan over het onderwerp.

Lees meer

MBA in één dag (de finale) + NEN Masterclass voor QHSE-professionals

10-12-2018 Na 15 jaar, 20 duizend deelnemers en sessies in 8 landen stopt MBA in één dag®. Op 16 april 2019 is de finale editie. In samenwerking met DenkProducties en Ben Tiggelaar organiseert NEN voor de 3e en laatste keer een verdieping op het seminar MBA in één dag met een, op maat gemaakte, NEN Masterclass voor de QHSE-professional op 14 mei. Bij inschrijving voor het seminar MBA in één dag krijgt u deze NEN Masterclass ‘Kwaliteitsmanagement en organisatiestrategie’ cadeau!

Lees meer

Informatiebijeenkomst ‘Vertrouwen op gezondheidsapps’

05-12-2018 Er komen elk jaar duizenden apps bij die ‘iets doen’ met gezondheid of welzijn. Van apps die helpen met stoppen met roken tot apps die claimen een diagnose te kunnen stellen bij heel serieuze aandoeningen. Koppen als “Gratis app herkent huidkanker bijna even goed als arts” (RTL Nieuws) of “Apps om huidkanker op te sporen ongeschikt” (Zorgkrant) ziet u onder elkaar in de Google-resultaten verschijnen. Via de verschillende appstores zijn ze ook zonder enige medische kennis te downloaden en te gebruiken. Maar hoe weet u nou welke apps betrouwbaar zijn?

Lees meer

Informatiebijeenkomst ontwikkeling keurmerk slimme zorg thuis

22-11-2018 Op donderdag 24 januari, tijdens de E-health week, organiseert NEN in samenwerking met Nictiz, Vitaal Thuis en WDTM een informatiebijeenkomst over de ontwikkeling van een keurmerk voor ‘slimme zorg thuis’. Tijdens deze bijeenkomst worden belanghebbenden geïnformeerd over de ideeën en de mogelijkheden om deel te nemen aan het ontwikkelingsproces van het keurmerk.

Lees meer

ISO Award voor de schrijvers van de normenserie voor Identificatie van geneesmiddelen

29-10-2018 Op voordracht van de verantwoordelijke technische commissie ISO/TC 215 'Health informatics' zijn aan elf experts, waaronder de heer Herman Diederik van het College Beoordeling Geneesmiddelen (CBG), een ISO Award toegekend voor hun jarenlange inzet en toewijding om de set van negen normen voor de identificatie van geneesmiddelen tot stand te brengen.

Lees meer

Grote belangstelling voor start normtraject ‘Veilig Mailen in de zorg’

17-10-2018 Als onderdeel van het project ‘Veilige Mail’ van het Informatieberaad Zorg werken patiënten, zorgaanbieders, leveranciers en experts uit de zorg aan een veldnorm voor veilige e-mail. Het traject startte op 10 oktober 2018 met een druk bezochte bijeenkomst.

Lees meer

Internationale enquête over norm voor het kwaliteitsmanagementsysteem voor fabrikanten medische hulpmiddelen

12-10-2018 De internationale technische commissie ISO/TC 210 heeft een enquête uitgezet. Deze is bedoeld voor gebruikers van de norm ISO 13485: 2016. De norm geeft handvatten voor de inrichting van kwaliteitsmanagementsystemen voor medische hulpmiddelen.

Lees meer

NEN ondertekent Green Deal Zorg

11-10-2018 Op 10 oktober jl. is de Green deal Zorg ondertekend. Kern van de deal is de reductie van CO2, zuinig gebruik van grondstoffen, schoon water en een gezonde leefomgeving in en rond zorginstellingen. Ook NEN heeft de deal ondertekend. Om verduurzaming in de zorg te versnellen, moeten partijen verbinden en afspraken maken. Marktacceptatie, draagvlak creëren en vertrouwen opbouwen zijn essentieel voor de transitie naar een circulaire economie. Normen en certificaten kunnen dit in goede banen leiden.

Lees meer

Open vergadering normcommissie IVD

24-09-2018 NEN organiseert op 12 oktober 2018 van 10.00 tot 12.30 uur een open vergadering van de normcommissie In-vitro diagnostica (IVD). De aanleiding voor deze open vergadering is de grote belangstelling voor de revisie van de ISO 15189. Vele partijen hebben hun interesse kenbaar gemaakt. Op 12 oktober vertellen ervaringsdeskundigen over hun ervaringen in het normalisatieproces, specifiek over hoe het is om betrokken te zijn bij de ISO 15189. Wat houdt dat in, welke impact heeft het en wat merken zij ervan in hun dagelijkse werkzaamheden?

Lees meer

Veel dynamiek tijdens ISO 19011-event ’Auditing in beweging’

24-09-2018 De nieuwe ISO 19011:2018, de internationale norm voor het auditen van managementsystemen, is tijdens het druk bezochte event ‘Auditing in beweging’ op 20 september uitgebreid aan bod gekomen. De norm geeft praktische handvatten voor het intern auditen van managementsystemen die zijn gebaseerd op de High Level Structure.

Lees meer

Eerste exemplaar Nederlandse vertaling Pijpleidingsystemen voor medische gassen uitgereikt

06-09-2018 Op 4 september is het eerste exemplaar van de Nederlandse vertaling van de norm NEN-EN-ISO 7396-1 ‘Pijpleidingsystemen voor medische gassen - Deel 1: Pijpleidingsystemen voor gecomprimeerde medische gassen en vacuüm’ uitgereikt. De norm werd aan de voorzitter van de Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers (NVZA) overhandigd. Op verzoek van experts is de norm in het Nederlands vertaald om de toepassing en verspreiding te vergroten.

Lees meer

Nieuw keurmerk voor zelfstandige verzorgenden en verpleegkundigen op komst

04-09-2018 Op 27 juni zijn de norm en het certificatieschema gepubliceerd die als basis dienen voor het nieuwe HKZ-keurmerk voor zzp’ers in zorg en welzijn. Het HKZ-keurmerk is een persoonsgebonden en onafhankelijk keurmerk voor alle zelfstandige (kraam)verzorgenden, verpleegkundigen en begeleiders in de langdurige zorg. Het keurmerk heeft als belangrijkste doel de kwaliteit van zelfstandigen in de zorg aantoonbaar te maken.

Lees meer

NEN ontwikkelt norm voor veilig mailen in de zorg

04-09-2018 Als onderdeel van het project ‘Veilige Mail’ van het Informatieberaad Zorg werken belanghebbenden en experts uit de zorg aan een normenkader voor veilige e-mail. Het traject start op 10 oktober 2018 met een eerste bijeenkomst en eindigt met de publicatie van de norm in het voorjaar van 2019.

Lees meer

NEN organiseert open vergadering over risicomanagement medische hulpmiddelen

03-09-2018 De internationale norm ISO 14971 is wereldwijd dé norm voor het opzetten en uitvoeren van een risicomanagement voor fabrikanten van medische hulpmiddelen. Deze norm is nu gepubliceerd als concept . De Nederlandse normcommissies 'Horizontale onderwerpen voor medische hulpmiddelen' én 'Medische elektrische toestellen' nodigen belanghebbende Nederlandse partijen uit hun reactie op dit concept te geven en deel te nemen aan de open vergadering die NEN op woensdag 3 oktober 2018 in Delft organiseert.

Lees meer

Themabijeenkomst ‘Sterile Barrier Systems en houdbaarheid’

28-08-2018 NEN organiseert op 17 oktober 2018 een themabijeenkomst over Sterile Barriere Systems en de houdbaarheid van gesteriliseerde medische hulpmiddelen. Deskundige sprekers bespreken verschillende thema’s als soorten verpakkingen, producteigenschappen en de houdbaarheid na sterilisatie. Wilt u als belanghebbende meepraten over de inhoud van deze normen, dan bent u van harte uitgenodigd.

Lees meer

Revisie internationale norm ISO 15189 vraagt om stem experts

22-08-2018 NEN heeft vanuit ISO een oproep ontvangen om experts aan te melden die mee willen werken aan de revisie van de 15189:2012 ‘Medical laboratories - Requirements for quality and competence’. Dit is dé kwaliteitsmanagementnorm voor medische laboratoria. Bent u expert op gebied van medische laboratoria, wilt u meepraten en meebeslissen over de revisie? Neem dan contact op met NEN!

Lees meer

Publicatie vertaling ISO 19011 voor interne audits

16-08-2018 ISO 19011 is het referentiedocument voor intern auditen van managementsystemen. Deze internationale norm is onlangs herzien en vanaf vandaag is ook de Nederlandstalige versie beschikbaar.

Lees meer

Nieuwe norm patiëntveiligheid geeft handvatten om verder te verbeteren

02-08-2018 NEN 8009:2018 ‘Veiligheidsmanagementsysteem voor ziekenhuizen en instellingen die ziekenhuiszorg verlenen’ is gepubliceerd. Deze nationale norm vervangt NTA 8009.

Lees meer

Save the date: ‘Symposium nieuwe wetgeving medische hulpmiddelen’

18-07-2018 NEN organiseert op 21 maart 2019 een symposium over de nieuwe wet- en regelgeving voor medische hulpmiddelen. Dit is de derde editie, waarbij de nadruk komt te liggen op de laatste periode voor de deadline van de implementatie van de nieuwe wetgeving. Wat houdt deze datum in? Het symposium is bedoeld voor zowel fabrikanten/leveranciers, importeurs, distributeurs als ook zorginstellingen.

Lees meer

Uitreiking Nederlandse vertaling Pijpleidingsystemen voor medische gassen

18-07-2018 NEN-EN-ISO 7396-1:2016 ‘Pijpleidingsystemen voor medische gassen - Deel 1: Pijpleidingsystemen voor gecomprimeerde medische gassen en vacuüm’ wordt vertaald in het Nederlands. De norm is in september 2018 gereed en wordt op dinsdag 4 september 2018 officieel uitgereikt tijdens een bijeenkomst bij het AMC in Amsterdam. Geïnteresseerden en belanghebbende partijen zijn van harte welkom deze lancering bij te wonen.

Lees meer

NEN Whitepaper ISO 45001 en VCA: Het verschil tussen ‘wat en ‘hoe’

12-07-2018 In de eerste helft van 2018 is zowel ISO 45001 ‘Managementsystemen voor gezond en veilig werken’ als een nieuwe versie van de Veiligheid, Gezondheid en Milieu Checklist Aannemers (VCA) gepubliceerd. Beide normen richten zich op het verminderen van risico’s op het gebied van gezondheid en veiligheid op het werk.

Lees meer

Nieuwe ISO 19011 voor auditing gepubliceerd

12-07-2018 De nieuwe ISO 19011:2018, de internationale norm voor het auditen van managementsystemen, is nu gepubliceerd. De norm geeft nog betere handvatten dan de vorige editie en past goed bij de nieuwe managementsystemen die zijn gebaseerd op de High Level Structure. De Nederlandse vertaling van deze norm komt in augustus beschikbaar.

Lees meer

Nieuwe NPR voor auditoren ISO 45001

06-07-2018 In het kielzog van ISO 45001 volgt een technische specificatie voor auditoren ervan. De nieuwe NPR-ISO/IEC TS 17021-10 definieert de vaardigheden en kennis waarover controlerende instanties moeten beschikken bij hun audits van ISO 45001.

Lees meer

Publicatie HKZ-norm en -schema zzp’ers in zorg en welzijn

28-06-2018 De HKZ-norm en het HKZ-certificatieschema ‘Zzp’ers in zorg en welzijn - Onderdeel verpleegkundigen, verzorgenden en begeleiders in de langdurige zorg en de thuis- en kraamzorg’ zijn gepubliceerd. Op basis van de eisen in de norm in combinatie met het certificatieschema is certificatie mogelijk. Zzp’ers kunnen vanaf 2019 het keurmerk verkrijgen.

Lees meer

Wanneer AI, big data, ethiek en mensenrechten samenkomen

12-06-2018 Artificial intelligence (AI) en big data krijgen een steeds grotere rol in onze maatschappij. Dit brengt een hoop voordelen met zich mee, maar heeft ook potentie om onze maatschappij, ethische normen en waarden, en mensenrechten negatief te beïnvloeden. NEN gaat daarom onderzoeken hoe normen kunnen bijdragen aan een verantwoorde en duurzame ontwikkeling van AI en big data.

Lees meer

Publicatie centraal certificatieschema voor NEN 7510 ‘Informatiebeveiliging in de zorg’

04-06-2018 Een zorgvuldige en veilige manier van uitwisselen van medische- en patiëntgegevens is van groot belang. De Nederlandse overheid stelt daarom specifieke eisen aan gegevensuitwisseling in de zorg. De eisen aan informatiebeveiliging worden steeds strenger, mede onder invloed van Europese wetgeving, zoals de AVG. In navolging van de publicatie van NEN 7510 in december 2017, de norm voor informatiebeveiliging in de zorg, is op 1 juni 2018 NCS 7510 – het centrale certificatieschema van NEN 7510 - gepubliceerd.

Lees meer

Nieuwe HKZ-norm voor Zorg & Welzijn gepubliceerd

28-05-2018 HKZ heeft nu één volledige norm voor álle branches in zorg en welzijn. De norm geeft meer vrijheid aan de zorgprofessionals en voldoet aan de vraag om minder administratieve lasten, richtlijnen en protocollen.

Lees meer

Nieuwe versie NEN 7513 over logging op patiëntdossiers gepubliceerd

22-05-2018 De privacy van cliënten is afhankelijk van het handhaven van de vertrouwelijkheid van persoonlijke gezondheidsinformatie. De nieuwe versie van NEN 7513 bevat voorschriften voor zorgverleners en hun systeemleveranciers over wat er precies moet worden gelogd in een patiëntdossier.

Lees meer

Afspraak gegevensuitwisseling verwijsindex risicojongeren aangepast

18-05-2018 In april is de Nederlands Technische Afspraak (NTA) 8023 ‘Maatschappelijke zorg - Gegevensuitwisseling met de landelijke verwijsindex risicojongeren’ gepubliceerd. De revisie van NTA 8023 uit 2010 heeft geresulteerd in een 2018 versie met een aangepaste scope en vernieuwde technische inhoud. NTA 8023 is daarmee up-to-date met de laatste stand der techniek en past binnen de eisen die de Jeugdwet stelt aan instanties en hulpverleners die werken met risicojongeren.

Lees meer

Introductie-evenement ISO 19011: ‘Auditing in beweging’

15-05-2018 De herziening van ISO 19011, de richtlijn voor het uitvoeren van interne audits van managementsystemen, is bijna gereed. Naar verwachting wordt deze komende zomer gepubliceerd. Voor NEN aanleiding om op donderdag 20 september een evenement te organiseren: ‘Auditing in beweging’.

Lees meer

CBG Collegedag over trends en ontwikkelingen op het gebied van geneesmiddeleninnovatie

07-05-2018 Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) organiseert op woensdag 13 juni 2018 de CBG Collegedag, waarin namens NEN spiegelcommissie 'Farmacie', Leonora Grandia een workshop geeft over de normenserie 'Identification of Medicinal Products'.

Lees meer

Symposium nieuwe wet- en regelgeving In-vitrodiagnostica

19-04-2018 NEN organiseert op 28 juni 2018 een symposium over de nieuwe wet- en regelgeving voor In-vitro diagnotica (IVDR). De IVDR stelt meer eisen dan de huidige richtlijn voor IVD. Zo moeten fabrikanten meer aandacht gaan besteden aan het volgen van hun product en moeten er eisen worden gesteld aan medische laboratoria. In-house testen, wanneer mag je als laboratorium wel of niet iets ontwikkelen en welke regels gelden hier dan voor, komen tijdens deze dag aan de orde.

Lees meer

Eerste certificaten ISO 45001 uitgereikt tijdens congres ‘De impact van de nieuwe ISO 45001’

18-04-2018 Gisteren zijn de eerste certificaten tegen de nieuwe ISO 45001 uitgereikt tijdens het congres ‘De impact van de nieuwe ISO 45001’. ISO 45001:2018 stelt eisen aan een managementsysteem voor gezond en veilig werken. Dit heeft alles te maken met een gezonde veiligheidscultuur en daarom stond niet alleen de norm centraal, maar ook de praktijk van gezond en veilig werken, het verbeteren van veiligheidsprestaties en veiligheidscultuur.

Lees meer

Relatie tussen norm voor kwaliteitsmanagementsysteem medische hulpmiddelen en nieuwe Verordening Medische hulpmiddelen

22-03-2018 De internationale norm NEN-EN-ISO 13485:2016 geeft handvatten voor de inrichting van kwaliteitsmanagementsystemen voor medische hulpmiddelen. In het licht van de nieuwe Europese Verordeningen voor medische hulpmiddelen is een Europees Technisch Rapport geschreven om de relatie tussen de norm en nieuwe wetgeving weer te geven.

Lees meer

Publicatie ISO 45001 ‘Gezond en veilig werken’

13-03-2018 ISO 45001 ‘Occupational health and safety management systems – Requirements with guidance for use’ is gepubliceerd. Tegelijkertijd is ook de Nederlandse vertaling van de norm beschikbaar gekomen. Beide documenten zijn bij NEN verkrijgbaar. ISO 45001 vervangt OHSAS 18001 (arbomanagement). Op 17 april organiseert NEN het congres ‘De impact van de nieuwe ISO 45001’.

Lees meer

Nederlandse vertaling ISO/IEC 17025 gepubliceerd

08-03-2018 De Nederlandse vertaling van de belangrijkste norm voor de competenties van test en kalibratielaboratoria (ISO/IEC 17025) is herzien. Deze vertaling is gepresenteerd tijdens het introductiecongres ‘Impact van de nieuwe ISO/IEC 17025’.

Lees meer

Ontwikkeling internationale norm 'Post-market surveillance' voor medische hulpmiddelen

23-02-2018 Ondanks de zorgvuldigheid, waarmee een fabrikant van medische hulpmiddelen een product op de markt brengt, kunnen er bij het gebruik toch gebeurtenissen voorvallen die hij niet had (kunnen) voorzien. In de huidige Europese wetgeving voor medische hulpmiddelen staat daarom sinds begin jaren ‘90 de verplichting om een post-market surveillance (PMS) systeem te hebben. Hiermee worden ervaringen met het product, na het op de markt brengen, verzameld en geanalyseerd. Aan de hand hiervan kan de fabrikant maatregelen treffen. PMS levert ook informatie op over de mogelijkheden om tot productverbetering te komen.

Lees meer

NEN organiseert Congres ‘De impact van de nieuwe ISO 45001’

16-02-2018 De norm ISO 45001 'Managementsystemen voor gezond en veilig werken' wordt half maart gepubliceerd. Op 17 april organiseert NEN het congres ‘De impact van de nieuwe ISO 45001’ in de Verkadefabriek in Den Bosch. Leer alles over de waarde van deze nieuwe norm!

Lees meer

Wat houdt de nieuwe wet- en regelgeving voor medische hulpmiddelen in?

05-02-2018 In mei 2017 is de nieuwe wet- en regelgeving voor medische hulpmiddelen gepubliceerd. Wat houdt deze wet- en regelgeving in en welke veranderingen brengt het met zich mee? Welke gevolgen heeft het voor de verschillende partijen in de keten (van fabrikant tot gebruiker van medische hulpmiddelen)?

Lees meer

Richtlijn meetwaarden van licht voor welzijn van mensen

02-02-2018 Licht heeft directe invloed op prestaties en welzijn van mensen. Omdat hierover steeds meer bekend wordt, is het tijd dit toe te passen op verlichting en gebouwontwerp. Dit vereist nieuwe meetwaarden voor licht. Informatie hierover is te vinden in NPR-CEN/TR 16791 ‘Kwantificering van bestralingssterkte met betrekking tot de niet-beeldvormende effecten van licht op de mens’.

Lees meer

Deadline voor overstap ISO en HKZ kwaliteitsnormen in aantocht

01-02-2018 Over een dik half jaar zijn de certificaten, op basis van ISO 14001:2004 en ISO 9001:2008, niet meer geldig. Met de publicatie van de nieuwe norm voor milieumanagement, ISO 14001:2015 en de nieuwe norm voor kwaliteitsmanagement ISO 9001:2015 is een transitieperiode van drie jaar vastgesteld. Dat betekent dat de overstap in aantocht is.

Lees meer

Symposium over nieuwe wet- en regelgeving medische hulpmiddelen

17-01-2018 NEN organiseert op 27 maart 2018 bij het NBC Congrescentrum te Nieuwegein een symposium over de nieuwe wet- en regelgeving van medische hulpmiddelen (de MDR). De MDR is een feit, hoe zorgt een organisatie dat het hier aan voldoet?

Lees meer

De herziene ISO/IEC 17025 is gepubliceerd

11-01-2018 De meest populaire norm voor de competenties van test en kalibratielaboratoria (ISO/IEC 17025) is herzien. Hiermee sluit de norm aan bij de laatste ontwikkelingen in het werkveld van laboratoria.

Lees meer

Nieuwe versie NEN 7510 ‘Informatiebeveiliging in de zorg’ gepubliceerd

07-12-2017 Op 7 december wordt tijdens het congres ‘Impact nieuwe NEN7510:2017’, de herziene norm NEN 7510:2017 aangeboden aan Marjolein ten Kroode van GGZ en lid van het Informatieberaad.

Lees meer

Nieuwe versie NEN 7513 logging – in elektronische patiëntdossiers gepubliceerd voor commentaar

06-12-2017 De -wettelijk verplichte- NEN 7513 ‘Logging – Vastleggen van acties op elektronische patiëntdossiers’ bepaalt wat en wanneer er moet worden gelogd in een patiëntdossier. Dit geeft inzicht in wie toegang heeft gehad tot dat patiëntendossier.

Lees meer

Save the date: Symposium nieuwe wetgeving medische hulpmiddelen op 27 maart 2018

20-11-2017 NEN organiseert op 27 maart 2018 een symposium over de nieuwe wet- en regelgeving voor medische hulpmiddelen. Dit symposium is bedoeld voor zowel fabrikanten/leveranciers als ook zorginstellingen. De dag zal in het teken staan van de wijzigingen, wat deze betekenen voor de verschillende partijen en hoe hiermee om te gaan.

Lees meer

Congres Impact nieuwe NEN 7510:2017

14-11-2017 De eisen aan informatiebeveiliging worden steeds strenger, onder andere gevoed door nieuwe Europese wetgeving. Op het ogenblik hebben de lidstaten nog hun eigen nationale wetten, in Nederland de Wet Bescherming Persoonsgegevens (WBP). Vanaf 25 mei 2018 geldt de algemene verordening gegevensbescherming (AVG) in de hele EU.

Lees meer

Evaluatie internationale norm voor medische laboratoria

13-11-2017 ISO is gestart met de systematic review van ISO 15189 ‘Medische laboratoria - Bijzondere eisen voor kwaliteit en competentie’. Op basis van deze evaluatie wordt besloten of een herziening gewenst is. Ook Nederland heeft hierin een stem. NEN roept daarom belanghebbende partijen op om vóór 1 januari 2018 hierover hun stem uit te brengen.

Lees meer

Publicatie nieuwe edities ISO 11615 en 11616 Identificatie van geneesmiddelen

30-10-2017 Nederland loopt voorop in de wijze waarop geneesmiddelen zijn gedefinieerd in een geneesmiddelendatabank en de wijze waarop dit is geïmplementeerd in processen voorschrijven, afleveren en declareren. Vanuit Nederland is dan ook actief bijgedragen aan de ontwikkeling van ISO normen voor identificatie van geneesmiddelen. Na een herziening van deze normen zijn nieuwe edities gepubliceerd van ISO 11615 en ISO 11616 en hun implementatievoorschriften.

Lees meer

Informatiemiddag 'Gebruikerservaringen ontwikkelen normen voor medisch elektrische toestellen'

30-10-2017 NEN organiseert op 20 november van 13.30 tot 16.30 uur een informatiemiddag over het belang van gebruikerservaringen bij het ontwikkelen van normen voor medisch elektrische toestellen. Bent u klinisch fysicus, instrumentatietechnicus, leverancier/fabrikant en/of anderszins betrokken bij medisch elektrische apparatuur, dan bent u van harte welkom om aan deze middag deel te nemen en mee te praten over het onderwerp. Uw feedback is van belang om normen nog beter te maken! Inschrijven kan tot uiterlijk 15 november aanstaande.

Lees meer

ISO/IEC 17025 in de laatste fase van de herziening

18-10-2017 Kalibratie, testen en het analyseren van monsters is de dagelijkse praktijk van meer dan 60.000 laboratoria wereldwijd. Maar hoe kunnen zij klanten geruststellen over de betrouwbaarheid van hun resultaten? ISO/IEC 17025 beschrijft de voorwaarden waaraan laboratoria moeten voldoen om consistente en betrouwbare resultaten te leveren.

Lees meer

Startbijeenkomst normcommissie ‘Patiëntentilliften en hygiënehulpmiddelen’

16-10-2017 Op 12 december 2017 organiseert NEN een informatie- en startbijeenkomst voor partijen die geïnteresseerd zijn in deelname aan de revisie van NEN-EN-ISO 10535 'Tilliften voor het verplaatsen van mensen met een handicap – Eisen en beproevingsmethoden'. Ook komt de revisie van NEN 7506 aan bod, welke bij ISO ingebracht zal worden om onderdeel te worden van de nieuwe EN-ISO 10535. Om dit werk te kunnen uitvoeren wordt de normcommissie ‘Patiëntentilliften en hygiënehulpmiddelen’ opgericht.

Lees meer

Eerder door u bekeken

Vragen over dit onderwerp?

Neem contact op met Ellen Drop

(015) 2 690 342

ellen.drop@nen.nl