Norm

ISO/TS 20993:2006 en

Biologische evaluatie van medische hulpmiddelen - Richtlijn voor risicomanagement proces

  • Deze norm is ingetrokken sinds 24-12-2012

31,57

Over deze norm

Status Ingetrokken
Aantal pagina's 4
Commissie Biocompatibiliteit en biologisch onderzoek
Gepubliceerd op 01-08-2006
Taal Engels
This Technical Specification describes a process by which a manufacturer can identify the biological hazards associated with medical devices, estimate and evaluate the risks, control these risks and monitor the effectiveness of the control.

Details

ICS-code 11.100.20
Nederlandse titel Biologische evaluatie van medische hulpmiddelen - Richtlijn voor risicomanagement proces
Engelse titel Biological evaluation of medical devices - Guidance on a risk-management process

Winkelwagen

Subtotaal:

Ga naar winkelwagen