Norm

ISO/TS 22224:2009 en

Medische informatica - Elektronisch rapporteren van bijwerkingen van geneesmiddelen

48,19

Over deze norm

Status Definitief
Aantal pagina's 11
Commissie Informatievoorziening in de zorg
Gepubliceerd op 15-10-2009
Taal Engels
This Technical Specification encompasses the electronic reporting of adverse reactions caused by drugs for human uses. Thus, other businesses relating to adverse events caused by blood transfusions, medical devices and veterinary drugs are excluded from the scope of this Technical Specification.

Details

ICS-code 35.240.80
Nederlandse titel Medische informatica - Elektronisch rapporteren van bijwerkingen van geneesmiddelen
Engelse titel Health informatics - Electronic reporting of adverse drug reactions

Winkelwagen

Subtotaal:

Ga naar winkelwagen