Norm

NEN-EN-ISO 10993-7:1995 en

Biologisch evaluatie van medische hulpmiddelen - Deel 7: Ethyleenoxidesterilisatie-residuen

  • Deze norm is ingetrokken sinds 29-10-2008

131,28

Over deze norm

Status Ingetrokken
Aantal pagina's 40
Commissie Biocompatibiliteit en biologisch onderzoek
Gepubliceerd op 01-11-1995
Taal Engels
This part of ISO 10993 specifies, in section 2, the allowable limits for residual ethylene oxide (EO) and ethylene chlorohydrin (ECH) in individual EO-sterilize medical devices. Section 3 gives procedures for the measurement of EO and ECH. EO-sterilized devices that have no patient contact (e.g. in vitro dagnostic devices) are not covered by this standard.

Details

ICS-code 11.100.20
Nederlandse titel Biologisch evaluatie van medische hulpmiddelen - Deel 7: Ethyleenoxidesterilisatie-residuen
Engelse titel Biological evaluation of medical devices - Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals
Vervangen door
Normatieve verwijzingen
  • 90/385/EEG, Actieve implanteerbare medische hulpmiddelen (pacemaker richtlijn)

Winkelwagen

Subtotaal:

Ga naar winkelwagen