Norm

NEN-EN-ISO 18113-1:2010 en

Klinische laboratoriumbeproeving en in-vitro-diagnostische medische systemen - Informatie te verstrekken door de fabrikant (merking) - Deel 1: Termen, definities en algemene eisen

  • Deze norm is ingetrokken sinds 02-11-2011

143,10

Over deze norm

Status Ingetrokken
Aantal pagina's 49
Commissie In vitro diagnostica
Gepubliceerd op 01-01-2010
Taal Engels
This part of ISO 18113 defines concepts, establishes general principles and specifies essential requirements for information supplied by the manufacturer of IVD medical devices. This part of ISO 18113 does not address language requirements, since that is the domain of national laws and regulations.

Details

ICS-code 11.100.10
Nederlandse titel Klinische laboratoriumbeproeving en in-vitro-diagnostische medische systemen - Informatie te verstrekken door de fabrikant (merking) - Deel 1: Termen, definities en algemene eisen
Engelse titel In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions and general requirements
Vervangt
Vervangen door
Normatieve verwijzingen
  • 2007/47/EG,

Winkelwagen

Subtotaal:

Ga naar winkelwagen