Norm

NEN-EN-ISO 18113-2:2007 Ontw. en

Klinische laboratoriumbeproeving en in-vitro-diagnostische medische systemen - Informatie te verstrekken door de fabrikant (merking) - Deel 2: In-vitro-diagnostische reagentia voor professioneel gebruik

  • Deze norm is ingetrokken sinds 11-01-2010

25,62

Over deze norm

Status Ingetrokken
Aantal pagina's 18
Commissie In vitro diagnostica
Gepubliceerd op 01-01-2007
Taal Engels
This part of ISO 18113 specifies requirements for information supplied by the manufacturer of IVD reagents for professional use. Furthermore, this part of ISO 18113 also applies to information supplied by the manufacturer with calibrators and control materials intended for use with IVD medical devices for professional use. This part of ISO 18113 can also be applied to accessories, where appropriate. This part of ISO 18113 applies to labels for the outer and immediate containers and to the instructions for use.

Details

ICS-code 11.100.10
Nederlandse titel Klinische laboratoriumbeproeving en in-vitro-diagnostische medische systemen - Informatie te verstrekken door de fabrikant (merking) - Deel 2: In-vitro-diagnostische reagentia voor professioneel gebruik
Engelse titel Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic medical systems - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use
Vervangen door
Normatieve verwijzingen
  • 98/79/EG, In vitro diagnostica

Winkelwagen

Subtotaal:

Ga naar winkelwagen